{"id":1875,"date":"2025-06-13T09:51:36","date_gmt":"2025-06-13T07:51:36","guid":{"rendered":"https:\/\/www.cirinet.it\/?p=1875"},"modified":"2025-11-24T12:14:53","modified_gmt":"2025-11-24T11:14:53","slug":"pubblicati-su-vaccine-x-i-primi-risultati-italiani-real-world-sulla-tollerabilita-del-vaccino-anti-rsv-adiuvato-somministrato-in-una-coorte-di-over-60-in-liguria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cirinet.it\/index.php\/pubblicazioni\/pubblicati-su-vaccine-x-i-primi-risultati-italiani-real-world-sulla-tollerabilita-del-vaccino-anti-rsv-adiuvato-somministrato-in-una-coorte-di-over-60-in-liguria\/","title":{"rendered":"Pubblicati su Vaccine X i primi risultati italiani real-world sulla tollerabilit\u00e0 del vaccino anti-RSV adiuvato somministrato in una coorte di over 60 in Liguria"},"content":{"rendered":"\n<p>\u00c8 stato recentemente pubblicato sulla rivista <em>Vaccine: X<\/em> lo studio <strong>&#8220;Enhanced safety surveillance of the adjuvanted respiratory syncytial virus vaccine among Italian older adults&#8221;<\/strong>, che riporta i risultati della prima sorveglianza sul campo del profilo di sicurezza del vaccino adiuvato contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) in adulti di et\u00e0 pari o superiore a 60 anni.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Obiettivo dello studio<\/h3>\n\n\n\n<p>Lo studio, condotto in Liguria da febbraio a settembre 2024, si \u00e8 posto l&#8217;obiettivo di valutare la sicurezza e la tollerabilit\u00e0 del vaccino <strong>RSVPreF3 OA (Arexvy)<\/strong> nel mondo reale, recentemente autorizzato per l\u2019uso nella popolazione over 60<strong>.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Metodologia<\/h3>\n\n\n\n<p>Sono stati vaccinati <strong>453 soggetti di et\u00e0 \u2265 60 anni<\/strong> con una singola dose di RSVPreF3 OA. <br>A ciascun partecipante \u00e8 stato consegnato un diario per la registrazione degli eventi avversi nei <strong>sette giorni successivi alla vaccinazione<\/strong>. I partecipanti sono stati inoltre incoraggiati a segnalare qualsiasi altro evento verificatosi in qualsiasi momento dopo la vaccinazione.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Risultati<\/h3>\n\n\n\n<p>Dei 453 soggetti vaccinati, <strong>398 hanno restituito il questionario compilato<\/strong>, fornendo dati validi per lo studio.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Il <strong>70,6%<\/strong> dei partecipanti ha riportato almeno un evento avverso sollecitato, prevalentemente di <strong>lieve entit\u00e0<\/strong> e con una durata <strong>1-3 giorni<\/strong>.<\/li>\n\n\n\n<li>L\u2019<strong>evento pi\u00f9 frequente<\/strong> \u00e8 stato il <strong>dolore nel sito di iniezione<\/strong> (60,1%).<\/li>\n\n\n\n<li>Tra gli eventi sistemici, <strong>stanchezza e affaticamento<\/strong> sono stati segnalati in circa il 20% dei soggetti; <strong>cefalea, artralgia e mialgia<\/strong> sono comparsi in circa il 10%.<br>La <strong>febbre \u00e8 risultata rara<\/strong> (0,3%).<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Non sono stati identificati eventi avversi gravi correlabili alla vaccinazione durante un follow-up mediano di 211 giorni.<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Conclusioni<\/h3>\n\n\n\n<p>I risultati dello studio confermano l\u2019elevato <strong>profilo di sicurezza <\/strong>del vaccino RSVPreF3 OA negli anziani, supportando le strategie di immunizzazione per la prevenzione delle infezioni da RSV in questa popolazione a rischio.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>La sezione di Genova<\/strong> <strong>del Centro Interuniversitario di Ricerca sull\u2019Influenza e le altre Infezioni Trasmisibili (CIRI-IT)<\/strong> si conferma un <strong>punto di riferimento nazionale<\/strong> per le attivit\u00e0 di sorveglianza vaccinale, contribuendo in modo significativo alla produzione di <strong>evidenze scientifiche di rilevanza internazionale<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>Il testo completo dello studio \u00e8 disponibile al seguente link:<br><a href=\"https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S2590136225000415\">https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/S2590136225000415<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><em>A cura di Marianna Pianta (1)<br>(1) Medico specializzando in Igiene e Medicina Preventiva presso Universit\u00e0 degli Studi di Genova<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00c8 stato recentemente pubblicato sulla rivista Vaccine: X lo studio &#8220;Enhanced safety surveillance of the adjuvanted respiratory syncytial virus vaccine among Italian older adults&#8221;, che riporta i risultati della prima sorveglianza sul campo del profilo di sicurezza del vaccino adiuvato contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) in adulti di et\u00e0 pari o superiore a 60 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