{"id":1546,"date":"2023-11-29T11:02:59","date_gmt":"2023-11-29T10:02:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.cirinet.it\/?p=1546"},"modified":"2025-06-06T14:43:07","modified_gmt":"2025-06-06T12:43:07","slug":"studio-rsv","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.cirinet.it\/index.php\/ricerca\/studio-rsv\/","title":{"rendered":"Studio sull\u2019epidemiologia e sull\u2019impatto di RSV: RESPIRA 50"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Studio prospettico sull\u2019epidemiologia e sull\u2019impatto del virus respiratorio sinciziale (VRS) in comunit\u00e0, negli adulti di et\u00e0 maggiore o uguale a 50 anni.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Contesto:<\/strong> Nel <strong> 2023<\/strong> sono stati approvati dalla<strong> Commissione Europea<\/strong> i primi <strong>due vaccini contro il RSV (Virus Respiratorio Sinciziale).<\/strong><br>Il primo ad essere approvato viene somministrato come iniezione in <strong>dose singola co-somministrabile con l\u2019antinfluenzale<\/strong> ed \u00e8 disponibile per la <strong>popolazione over 60 anni.<\/strong><br>Il <strong>secondo vaccino<\/strong> \u00e8 somministrabile sia agli<strong> over 60<\/strong> e sia alle <strong>donne in gravidanza <\/strong>riducendo cos\u00ec il rischio di complicanze da RSV nei bambini dalla nascita ai 6 mesi.<\/p>\n\n\n\n<p>Il Centro Interuniversitario Ricerca Influenza e altre Infezioni Trasmissibili (CIRI-IT) ha avviato uno <strong>studio prospettico<\/strong> con lo scopo di <strong>raccogliere informazioni sull\u2019epidemiologia<\/strong> e sul <strong>carico dell\u2019RSV <\/strong>nella <strong>popolazione adulta di et\u00e0 \u2265 50 anni <\/strong>al fine di supportare le future politiche di prevenzione.<br>L\u2019analisi dell\u2019impatto del RSV negli adulti presenti in comunit\u00e0 e la valutazione delle c<strong>omplicanze della malattia e dei costi associati,<\/strong> nonch\u00e9 la valutazione del <strong>ruolo della assistenza primaria<\/strong> nella sorveglianza, si rivela importante per la prevenzione ed il controllo di RSV.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Obbiettivi dello studio:\u00a0<\/strong>Valutare l\u2019<strong>epidemiologia<\/strong> e il <strong>burden <\/strong>del RSV (tasso di attacco, sottotipi e genotipi circolanti, durata dei sintomi, numero di visite, farmaci, esami di laboratorio e strumentali eseguiti, eventuali complicazioni e ricoveri ospedalieri e i costi associati).<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Disegno dello studio:\u00a0<\/strong>Lo studio \u00e8 configurato come <strong>osservazionale prospettico<\/strong>. \u00c8 condotto nella <strong>Citt\u00e0 Metropolitana di Genova<\/strong> e ha come setting l\u2019ambito delle <strong>cure primarie<\/strong> (ambiente ambulatoriale). Lo studio si svolge nelle <strong>stagioni invernali del 2023\/24 e del 2024\/25.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Il <strong>giorno 0 <\/strong>qualora il Medico di medicina generale valuti una <strong>sintomatologia compatibile con infezione da ARI o ILI <\/strong>(secondo la definizione di caso clinico), si procede alla raccolta del <strong>consenso informato <\/strong>dei dati demografici e anamnestici rilevanti e successivamente all&#8217;esecuzione del tampone nasofaringeo.<\/p>\n\n\n\n<p>I campioni positivi per VRS saranno ulteriormente testati nel laboratorio del Centro per la presenza di altri patogeni respiratori.<\/p>\n\n\n\n<p>Al <strong>giorno 14 <\/strong>solo i soggetti il cui tampone \u00e8 risultato positivo all\u2019RSV vengono <strong>intervistati telefonicamente <\/strong>da parte di un ricercatore. In caso di persistenza della sintomatologia vengono ricontattati il <strong>giorno 30<\/strong> somministrando la stessa intervista del giorno 14. Questo sar\u00e0 l&#8217;ultimo contatto con il soggetto.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Studio prospettico sull\u2019epidemiologia e sull\u2019impatto del virus respiratorio sinciziale (VRS) in comunit\u00e0, negli adulti di et\u00e0 maggiore o uguale a 50 anni. 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